Archive of ‘Gastblog’ category

In de wachtstand – Anjet van Dijken

«Het gezin van Kees – In de wachtstand»

Alhoewel ik de documentaire «Het beste voor Kees» een turning point vind in de beeldvorming rondom een handicap, vond ik de documentaire als zus moeilijk te kijken. Net als de broers en zussen in Lotje&co’s besloten Facebookgroep ‘Broer&Zus’ had ik het gevoel: «Iemand moet die moeder wakker schudden!! Voor Kees, moeder, vader en de toekomst van de broers. 

Het beste voor kees

[Kijk hier de documentaire]

 Mijn ouders kozen er al vroeg voor om mijn broer (blinde en verstandelijk gehandicapt) in een woning met anderen te laten wonen. Een ongelooflijk dappere keuze. Toen mijn ouders onverwacht op zijn 22e wegvielen, bleef de continuiteit. Hij werd daardoor snel moederskindje af, en vond ik een weg om zijn zus te blijven – in plaats van (ver)zorger. (meer…)

Super ouders

Er werd mij gevraagd om een blog te schrijven over hoe mijn ouders met mij als brus omgingen. Erg spannend vind ik dit wel, aangezien ik van schrijven hou maar nog nooit iets online heb gezet.

superoudersIk zal me eerst even voorstellen, ik ben Kayleigh bijna 20 jaar en trotse dochter van Johan en Silvia en trotse zus van Luuk (18) en Jethro (16). Mijn broertje Jethro heeft een meervoudige beperking, hierdoor functioneert hij op een niveau van 0 tot 6 maanden. Dit betekent dat hij in een rolstoel zit, niet kan praten en dat communiceren gaat door middel van zijn duidelijke mimiek en gelaatsuitdrukkingen. Daarnaast heeft hij epilepsie en is hij spastisch. Dit alles komt doordat hij een afwijkingen in het gen dat epilepsie veroorzaakt heeft. Maar dat is alleen de buitenkant van de binnenkant is hij vrolijk, lief en het gelukkigste ventje dat ik ken. (meer…)

Stichting Wigwam Vallei Nederland

Hoi, mijn naam is Juul, ik ben 22 jaar en de trotse zus van Geert (19). Geert mist een deel van zijn hersenen, waardoor hij functioneert op een niveau van een baby van 9 maanden. Dit houdt onder andere in dat hij niet kan praten en niet begrijpt wat je tegen hem zegt. Hij is tevens slechtziend, heeft epilepsie, is links spastisch en heeft een scoliose waarvoor hij twee pinnen in zijn rug heeft. Deze opsomming vind ik altijd een beetje dramatisch klinken, want boven alles is Geert altijd vrolijk, ondernemend en een echte levensgenieter! En ondanks al zijn beperkingen hebben we een enorm goede band.

Stichting Wigwam Vallei Nederland

Zoals niets bij ons thuis normaal was, waren ook onze vakanties niet normaal. Althans, in het begin nog wel, tot mijn elfde gingen we elk jaar naar dezelfde camping in Arnhem. Met de vouwwagen. Vraag me niet hoe mijn ouders het voor elkaar kregen. We waren een heuse attractie op de camping en mijn vakantievriendinnetjes wilden allemaal maar wat graag met ons op de foto. (meer…)

brussenkreet

Een kijkje in het hoofd en hart van een jonge brus

Zo verlaten, zo alleen
En zo bitter en koud
Alsof niemand je ziet
Alsof niemand van je houdt
Heb je eindelijk houvast
En dan wordt het weggedouwd

“Hoe gaat het met je broertje?”
Nou, met hem gaat het slecht
Maar denk ook een keer aan mij
Als je zulke dingen zegt

Want ik ben altijd maar ‘de zus van’
En nooit een keer mezelf
Hallo, ik ben vijftien
..m’n broertje? Die is elf..

Alsof niemand me ziet staan
Niemand me ziet zitten
Niemand stelt me ooit de vraag
“En hoe voel jij je dan vandaag?”